克拉茨金肿瘤是一种胆管癌，即"胆管细胞癌"。这种恶性肿瘤通常发生于中央胆道区域（包括胆管）。尽管克拉茨金肿瘤体积不大，但其具有侵袭性生物学行为，可导致肝内胆管阻塞和黄疸。
由于这些肿瘤的位置，患者往往在晚期才出现症状，且肿瘤难以切除。然而，不同病例可能存在差异，部分患者在早期阶段可能出现黄疸症状，这可能促使他们尽早寻求医疗帮助。
理想情况下，只要条件允许，应尽可能对克拉茨金肿瘤进行完全切除，因为这与更佳的长期生存率相关。对于特定患者，在专业中心进行肝移植可作为治疗选项。总体而言，克拉茨金肿瘤的预后较差，但新型外科及内镜治疗手段使疾病控制效果得到改善。
通常，克拉茨金肿瘤较为罕见。然而观察发现，亚洲人更易患此类肿瘤，尤其是50岁以上的男性和老年患者。 此外，克拉茨金肿瘤占胆管癌总数的50%。其余胆管癌则发生于肝内（肝内胆管癌）或远端胆管（远端胆管癌）。
克拉茨金肿瘤分期可通过使用广为人知的分期系统——比斯穆特-科莱特分期系统来确定。
铋-科莱特系统根据肿瘤位置将克拉茨金肿瘤分为四大类，包括：
Ⅰ型克拉茨金肿瘤：
此类肿瘤位于肝总管内，但远离肝管汇合处。
II型克拉茨金肿瘤：
此类肿瘤主要发生于左、右肝管汇合处的肝总管。
III型克拉茨金肿瘤：
当肿瘤位于肝管之一时，克拉茨金肿瘤分期被归类为III型。
4型克拉茨金肿瘤：
此为最晚期类型，肿瘤同时出现在左右肝管中。
放射学检查是诊断和评估克拉茨金肿瘤的必要手段。理想情况下，可通过内镜、放射学引导活检或手术活检进行组织学或组织确诊。但在许多情况下，组织学确诊未必总是可行。
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